"Frontier 品牌前沿"利用Crispr基因编辑技术的人体抗癌实验获批

摘要: 这项实验针对的都是一些难以治疗的疾病,如多发性骨髓瘤、肉瘤、黑色素瘤等,随后会涌向一大波新方法,比如对抗疾病、改变食物、重绘生命蓝图等等

12-16 03:08 Tom Randall 首页 乘策号品牌


这项实验针对的都是一些难以治疗的疾病,如多发性骨髓瘤、肉瘤、黑色素瘤等,随后会涌向一大波新方法,比如对抗疾病、改变食物、重绘生命蓝图等等


日前,一项可以改变患者DNA的实验性癌症疗法获得关键批准。这项疗法将使用颇具争议的Crispr基因编辑工具,进行首例人体试验。


宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)的科学家希望对18名患者的免疫系统基因进行编辑,从而更有效地针对癌细胞。这项由互联网亿万富翁肖恩?帕克(Sean Parker)资助的实验获得了重组DNA咨询委员会(Recombinant DNA Advisory Committee,RAC)的许可。重组DNA咨询委员会是美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)在40年前成立的一个联邦伦理委员会,负责审议会改变人类基因的争议性实验。Crispr人体试验还需获得美国食品药品监督管理局(U.S. Food and Drug Administration)的最终许可。



Sean Parker


几十年来,基因工程一直都没能完全达到人们的期望,而Crispr技术正在给这一领域带来改变。科学家们可以利用它来操纵任何生物的基因,而且是前所未有的容易。Editas Medicine希望在明年利用Crispr技术开始人体试验,治疗一种罕见的失明症。6月21日获准的癌症试验可能比业内许多人士预想的更早进行,潜在适用患者群也可能更广。



这项实验针对的都是一些难以治疗的疾病,如多发性骨髓瘤、肉瘤、黑色素瘤等。科学家们将从患者身上提取血液样本,改变其中对人类免疫系统反应起关键作用的T细胞,使其更有效地定位并杀灭癌症。改造后的T细胞将被注射回患者体内并加以研究,以了解这项技术的安全性和有效性。


这项试验只是一个开始,随后会涌向一大波新方法,比如对抗疾病、改变食物、重绘生命蓝图等等。这项研究是由肖恩?帕克今年创立的帕克癌症免疫治疗研究所(Parker Institute for Cancer Immunotherapy)资助的。帕克是计算机文件分享服务Napster的联合创始人,也是Facebook公司(Facebook Inc)的首任总裁。


编辑/冯艳彬  翻译/葛仲君  转自彭博



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